A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na manhã desta sexta-feira (8) o pedido de autorização temporária para uso emergencial da CoronaVac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan, de São Paulo, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. Já na parte da tarde, a Fiocruz representante do imunizante desenvolvido por Oxford/Astrazeneca, também realizou o pedido.

O prazo para análise é de até 10 dias — ou seja, até 18 de janeiro. Ontem (07/01), o ministro da saúde, Eduardo Pazuello, afirmou que o governo brasileiro entrou em acordo para comprar 100 milhões de doses da CoronaVac. A de Oxford/Astrazeneca também há contrato firmado na mesma quantidade. Segundo o ministro, a distribuição será igualitária entre os estados.