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Neurologista explica a Doença de Pompe

Baixar Áudio por Beverli Rocha

Pacientes com a doença rara passam a contar com medicamentos oferecidos pelo SUS

Foto: Divulgação

Os pacientes com a doença rara chamada Doença de Pompe passam a contar com uma nova terapia no Sistema Único de Saúde (SUS). Única no mundo para a doença, a terapia medicamentosa alfa-glicosidase estará disponível para pacientes com a forma precoce da doença. Nesses casos, os sintomas aparecem antes de 12 meses de vida. O medicamento estará disponível em até 180 dias no SUS e pode aumentar a expectativa de vida desses pacientes e reduzir a velocidade de progressão da doença. A portaria que incorpora a alfa-glicosidase no SUS foi publicada nesta quinta-feira (17) no Diário Oficial da União.

A neurologista Paula Gasperin, falou sobre a doença de pompe, sintomas, formas de apresentação e tratamento em entrevista ao programa Temática na manhã desta sexta-feira. Confira na íntegra.

 

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