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Farmacêutica vai pedir à Anvisa inicio da terceira fase de testes de vacina indiana

por João Pedro Minella

A agência reguladora existe estes testes sejam feitos no Brasil para poder aprovar o uso emergencial do imunizante.

Reprodução: Bharat Biotech
Foto: Divulgação

A Precisa Medicamentos, responsável pelo desenvolvimento da vacina contra a Covid-19 Covaxin, é representante da indiana Bharat Biotch e irá pedir autorização à Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) para iniciar os testes clínicos da fase 3 no Brasil. Foi assinado nesta sexta-feira, 29/01, um contrato entre a empresa indiana e a Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas que visa a aquisição de 5 milhões de doses da Covaxin, sendo que 300 clínicas associadas à ABCVAC poderão comprar as doses.

A Covaxin é produzida pela Bharat Biotech e teve seu uso emergencial aprovado no dia 3 de janeiro. Os primeiros testes clínicos foram aprovados na mesma data e mostram que o imunizante não gera efeitos colaterais graves e produz anticorpos contra o coronavírusAlém disso, a precisa confirmou que a Bharat Biotech realiza a produção de quantidades separadas para o setor público e para o setor privado. Com isso, a parte da produção destinada à venda privada não deve afetar a disponibilidade para o setor público.

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