Uma grande mobilização vem sendo realizada em nossa comunidade regional em prol de garotinha Valentina Lando Zanette, diagnosticada com atrofia muscular espinhal tipo 1 que degenera os neurônios motores caracterizando na atrofia muscular.

A criança soledadense, hoje com 7 anos, vem se superando a cada dia com o tratamento de controle da doença.  Desde 23 dezembro de 2016, a FDA (Food and Drug Administration) - Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, liberou o uso do Spinraza, medicamento esse que produz a proteína que não é criada pelo gene.

No entanto, o medicamento não esta liberado no Brasil e agora a família trabalha para com um abaixo assinado tentar essa liberação. Segundo a mãe de Valentina, Cristiane Lando Zanette, são necessárias 150 mil mil de assinaturas para buscar esse objetivo.

As pessoas podem assinar o referido abaixo assinado na página do Facebook “AME Valentina - uma chance para a vida” ou pelo link https://goo.gl/8KsPXA.

A família também busca arrecadar fundos para custear o tratamento da menina tendo em vista que o custo é de R$ 3 milhões no primeiro ano e R$ 1 milhão por ano durante todo o período do tratamento.

As pessoas interessadas em fazer a sua doação, podem fazê-la de duas maneiras:

Caixa Econômica Federal

Valentina Lando Zanette

Agência – 0516 OP - 013

Conta – 71280-6

Sicredi

Valentina Lando Zanette

Banco – 748

Agência – 0247

Conta – 623679