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Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra COVID no Brasil

por Ana Júlia Griguol

Ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, afirmou que as vacinas começarão a ser entregues aos estados na segunda-feira, dia 18 de janeiro.

Foto: REUTERS/ Dado Ruvic

No domingo, 17 de janeiro, por unanimidade, os cinco diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovaram e recomendaram o uso emergencial no Brasil das vacinas CoronaVac, do Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, e da AstraZeneca, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em parceria com o consórcio Astrazeneca/Oxford. A reunião durou cerca de cinco horas.

Durante coletiva de imprensa, o Ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse que o governo começa nesta segunda, às 7h, a distribuição de vacinas contra a Covid-19 para todos os estados. Ainda, o Ministro afirmou que O Ministério afirmou que o início da vacinação pode ocorrer em até cinco dias. A previsão é de que o processo possa começar no dia 20 ou 21 de janeiro. 

No caso da CoronaVac, a taxa de sucesso na prevenção da doença em relação ao grupo que tomou placebo (medicamento inócuo) atingiu 50,39%, segundo a agência. Para a AstraZeneca, a Anvisa confirmou a eficácia global do imunizante em 70,42%.

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