Nesta segunda-feira (09), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly, para o auxílio no tratamento de pessoas com sobrepeso e obesidade. A decisão foi publicada na edição desta segunda-feira do Diário Oficial da União. A norma já está em vigor e reúne diferentes dosagens e aplicações da caneta.

Em 2023, o Mounjaro já havia sido aprovado para o tratamento de diabetes tipo 2, os estudos clínicos já mostravam a sua eficiência no tratamento e na perca de perda de peso, pelas pessoas que faziam seu uso. A caneta, passa agora a estar aprovada para utilização no tratamento de pessoas com sobrepeso na presença de comorbidades e de obesidade, em conjunto com prática de exercício físico e dieta.

A indicação é para adultos que tenham um índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou seja, obesidade, ou igual ou superior a 27, que é considerado sobrepeso, especialmente se tiverem alguma comorbidade, como hipertensão, colesterol alto ou pré-diabetes.

A aprovação da Anvisa foi baseada nos resultados do programa SURMOUNT, que envolveu sete estudos clínicos de fase 3 com mais de 20 mil participantes ao redor do mundo.

De acordo com esses estudos, quem usou o medicamento Mounjaro junto com uma dieta equilibrada e exercícios físicos teve uma perda de peso maior do que quem tomou um placebo. Na dose mais alta, de 15 mg, as pessoas perderam em média cerca de 22,5% do peso. Na dose mais baixa, de 5 mg, a perda média foi de aproximadamente 16%. Já no grupo que tomou o placebo, a perda foi de apenas 0,3%.

Aproximadamente 40% dos participantes da pesquisa que utilizaram o medicamento alcançaram uma perda de peso superior a 40%, em contraste com 0,3% do grupo que fez uso do placebo. Também foi observado a mudança dos níveis de colesterol e redução na pressão arterial e na circunferência da cintura pelos usuários do Moujaro.

O que é Mounjaro e como ele funciona?

O Mounjaro é um remédio injetável composto por tirzepatida, uma substância que age nos receptores de dois hormônios produzidos pelo intestino e liberados após as refeições: GIP e GLP-1. Isso indica que o medicamento pode ativar a ação do GLP-1 e do GIP, elevando a produção de insulina pelo pâncreas para ajudar a regular os níveis de açúcar no sangue.

Ele já havia recebido aprovação em 2023 para o tratamento do diabetes tipo 2, e agora se torna uma alternativa para o controle crônico do peso. O medicamento é visto como o principal rival do Ozempic, também autorizado para diabetes tipo 2, e do Wegovy, aprovado para tratamento da obesidade. Ambos pertencem à empresa farmacêutica Novo Nordisk.